请输入关键词后再搜索
2026年1月1日,国家药监局发布的《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》全面落地执行,文件统一原料药、制剂、中药配方颗粒、药品中间产品等所有外销品类监管标准,同步细化生产、委托加工、档案留存